阿凡达概念上市公司有哪些？

阿凡达概念上市公司

美国纽约林肯中心，这个世界上最大的艺术会场近日举行了一场特殊的学术会议——全球未来2045。俄罗斯亿万富翁德米特里-伊特斯科维和他的“阿凡达计划”成为绝对主角。（股市有风险，投资需谨慎。文中提及个股仅供参考，不做买卖建议。）

人类大脑图谱时代掀新篇章

人类通过将大脑植入机器人的方式实现永生——这个计划的最终目标正在一步一步走进现实。

在伊特斯科维盛邀下，来自哈佛及麻省理工等顶级院校的科学家、谷歌等科技业巨头的工程师及其他诸多颇具声望的技术专家和未来学家齐聚一堂，共同探讨未来人类形态。

今年以来，欧盟及美国先后表态将斥巨资发展人脑工程项目，这一项目潜在经济和社会效益十分巨大，并一度在资本市场上引发强烈关注。

而眼下这场盛会将人类大脑图谱时代带入全新篇章，甚至可能改变人类历史。

据上证报报道，全球首个真正有效的基因测序技术开创者丘奇在2045大会上表示，通过融合生物兼容材料、3D打印、干细胞技术和遗传学的突破，人类将会创造出新的机器，它们看上去更像生物体、而不是智能手机。人们需要去适应半机械人的出现。

根据伊特斯科维的计划，其欲打造“永生人”，这项计划也被称为“阿凡达计划”。每年一次的2045大会由“2045行动”组织发起，而伊特斯科维便是该组织的创始人。

根据2045行动官方网站的描述，这项雄心勃勃的计划将分四步走。第一步将从2015起到2020年。在这一阶段，需要实现通过意识控制机器人。由人脑-计算机界面控制的“阿凡达”机器人开始出现并逐步广泛应用。这将为人类带来新特征，例如可以在危险电话环境下工作，并在极端情况下行进等。

第二步则是从2020至2025年。在这一阶段，需要使人脑可以在机器人身上自主存活。任何一个拥有完整大脑的病人，将可能重新回到拥有完整肢体功能的生活。这种技术将使混合生物电子设备的出现变为可能，同时也将掀起一轮新的科技革命。

2030至2035年是这项计划的第三步，需要制造出大脑的计算机模型并将人类的个体意识转移至人造载体上。这一阶段的发展被认为将微妙地改变这个世界。因为这项技术不仅仅将为每个人带来大脑及意识的永生，还可以创造人工智能，提高人们的能力，并为普通人提供多次恢复或是修改大脑的机会。最后一阶段，则是在2045年前，创造出搭载独立人类意识的“虚拟人”。

“2045行动”认为，尽管在今天来看，很难想象我们拥有由纳米机器人组成的身体，但可以确信的是，人类史上将第一次出现全面的进化，并最终演变为一个新物种。

A股市场中人脑工程相关概念股包括：复旦复华、冠昊生物、华海药业、西藏药业、乐普医疗等。（中国资本证券网）

人脑工程引发市场关注脑疾药企感受资金追捧

近日，欧盟委员会宣布人脑工程入选“未来新兴旗舰技术项目”，将在未来10年内给予10亿欧元的经费支持研究。这一项目目标是集合神经学家、遗传学家、计算机科学家、机器人专家等，历时十年在计算机上制造一个“活”的人类大脑的模型。研究人员需要将大脑切成8000片，而后利用高性能扫描仪进行数字化处理，绘制人脑详图；同时利用超级计算机描绘和模拟大脑需要的数量惊人的数据，再将成千上万的神经元模型到局部模型，组装为一个实现正常运转的完整人类大脑模型。

“21世纪是生命科学的世纪，生命科学中意义最重大、未知领域最多的就是脑科学。”复旦大学数字医学研究院的一位专家告诉记者，“欧盟将研究重心指向人脑工程是非常有前瞻性的。”“人脑工程”的应用面有可能扩展到进入新超级计算机和智能机器人等领域，但多位专家表示将会在治疗脑部引发的病症上取得重大突破。

复旦大学脑科学院一位专家表示，由于新药研发费用通常以十亿美元计，研究周期常常长达十年之久，因此治疗脑疾病的药物专利数量正在日益减少，国外对一些重要脑部疾病的研究已经中止。而“人脑工程”一旦成功，大脑数字模型有望首先进入到制药行业。“利用大脑模型测试新型药物，可以减少临床试验的时间，模拟人脑对不同化学成分的反应，制药公司可以大幅缩短测试时间，加快新药推出的步伐。”上述专家告诉记者。此外，治疗的针对性和有效性也将大大增强，癫痫症和作为不治之症的老年痴呆症和帕金森氏症都有望出现革命性的药物。

国内尚处于“跟跑”阶段

“人脑工程”的研究，国内处于什么样的研究阶段呢？复旦大学数字医学研究中心的一位专家告诉记者，该研究通常可分为几何模型阶段、物理模型阶段和生理模型阶段。欧盟的研究小组据推测已进入第三阶段，对人的生理特征进行计算机模拟，而我国此类研究最为领先的南方医科大学（原第一军医大）、第三军医大基本尚处在一、二阶段，主要在记录和初步模拟人脑的详尽数据和物理特征。“我们的差距还是非常大的，距离从实验室到产业化还有遥远的距离。”

而在用于脑部手术保护的脑导航技术研发上，复旦大学数字医学研究中心技术处于领先，其“人脑动态建模、定位与功能保护新技术及其在神经导航中的应用”获国家技术发明二等奖，在神经导航系统的定位精度、导航信息量及工作的可靠性上均具优势。目前该技术已经实现产业化，由复旦数字医疗科技有限公司具体运营。该公司由上海市商业投资（集团）有限公司持股60%，复旦大学持股40%，已获得批文进入销售。

而在最可能直接受益的脑部疾病药物方面，多位专家表示癫痫类药物在脑部疾病药物中较为容易出现研发突破。华海药业近日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，进入美国市场销售癫痫仿制药。公司董秘祝永华告诉记者，由于研发费用巨大，公司目前以仿制药为主，而一旦研发出现革命性的变化，公司会积极加大研发，并继续开拓全球市场。（中国资本证券网）

科技部召开脑科学研讨会复旦复华等受益

4月25日，科技部网站消息，近日，科技部基础司在北京召开脑科学发展战略研讨会。973计划专家顾问组强伯勤、苏国辉，以及973首席科学家代表蒲慕明、郭爱克、段树明、蒋田仔、王晓民、范明、张灼华、谭力海、徐林等20多位专家出席会议。

会上，蒲慕明教授专题介绍美国“脑活动图谱计划”出台的背景、内容、特点及其面临的关键技术问题、欧盟“人类脑计划”及我国脑科学研究部署情况。与会专家认为，脑疾病预防和治疗将成为健康支出负担最重的疾病之一，加强脑科学研究是未来国家发展的重大需求。当今科技快速发展，我国脑科学研究要进一步整合资源、统筹规划，提出我国脑科学发展战略，并发挥我国的优势和特色，推动学科交叉，加强新技术研究，加快提升我国脑科学研究水平。

十多年来，国家973计划围绕脑结构和脑功能的可塑性、重要神经精神疾病发病机制、认知科学等方向部署了一批重大项目，取得一批创新成果，在国际上的影响逐步提升。今后，973计划将继续加大对脑科学相关内容的支持。

上市公司中，复旦复华、冠昊生物、华海药业（600521）等涉足人脑疾病药物的研发，有望直接从脑科学领域的技术进步中获益。

乐普医疗：收购新帅克，介入心血管药物，外延扩张提升业绩

类别：公司研究机构：群益证券（香港）有限公司研究员：黎莹日期：2013-06-25

事件：公司拟使用募集资金及自有资金收购河南新帅克制药公司股份。

河南新帅克介绍：是一家集新药研发、原料药生产、制剂生产和行销为一体的药企业，用药领域涉及心脑血管，消化系统，抗感染，妇科，呼吸，精神药物等。新帅克目前的核心产品主要硫酸氢氯吡格雷片、复方甘草酸苷片等。

盈利情况：2012年实现营收0.78亿元，实现净利润0.13亿元；借助大品种硫酸氢氯吡格雷片上市将迎来放量快速增长，公司预测2013年，2014年，2015年将分别实现净利润0.39亿元（YOY+200%），0.65亿元（YOY+67%），0.92亿元（YOY+42%）。

收购方案：乐普医疗拟分两阶段收购新帅克100%股份。第一阶段：乐普医疗以新帅克6.5亿元估值（对应2013年测算净利润3853.08万元为基础，市盈率为16.87倍）为依据实施第一阶段并购，计画安排3.9亿元并购新帅克60%的股份。第二阶段：从新帅克60%股份变更至乐普医疗名下的工商变更登记完成之日起计算，未来3个会计年内收购新帅克剩余40%股份，对价为：以提出股权出售意愿时前一年度除非经常性损益后的净利润总额的15倍*40%。

资金来源：本次第一阶段拟使用公司募集资金（含利息）和自筹资金进行收购，总额为人民币3.90亿元，其中募集资金（含利息）为2.00亿元，自筹资金1.90亿元。公司目前持有现金11亿元，收购支付金额并无财务压力。

收购意义：硫酸氢氯吡格雷片多年处于全球销量排名第2位，在中国已成为单一专科药销售额“冠军”产品。新帅克拥有国内除赛诺菲、信立泰之外唯一的硫酸氢氯吡格雷片剂批文。如果成功并购新帅克，则乐普医疗能够实现快速进入心血管药物领域的战略目标，通过整合两公司的资源优势，实现良好的协同效应，能够进一步扩展并完善乐普医疗产业链的战略布局，尽快实现乐普医疗整体业绩的进一步提升，加快推进公司进入新的上升通道。

长期新产品布局具潜力：公司主导产品心脏支架由于受招标和国内厂家竞争的影响，近几年终端价格持续下降，随着公司新产品无载体支架的深入推广，有望对价格有一定的维稳。同时，公司积极布局心血管诊疗领域的产业链，包括心脏支架、封堵器、心脏瓣膜、心脏起搏器、电生理导管、心血管诊断试剂、血管造影机以及心血管药物，市占率较高，新产品的推广逐步开展，未来几年的发展值得关注。

预计2013年/2014年公司实现净利润3.61亿元（YOY-11%）/4.33亿元（YOY+20%），EPS分别为0.44元/0.53元，对应PE分别为24.5倍/20.4倍，虽然公司近年业绩处于调整期放缓，但看好公司心血管产业链布局发展，未来可期，此次收购提升整理竞争力将催化估值的提高，建议“买入”。目标价13.50元（2013PEX25）。

华海药业：拉莫三嗪只是个开始，成长路径已经清晰

类别：公司研究机构：中国中投证券有限责任公司研究员：余文心日期：2013-06-26

美国FDA近期批准了2家抗癫痫药拉莫三嗪缓释片的ANDA，分别是：（1）6月19日批准的印度DrReddy’s的ANDA文号202383（规格25/50/100/200/300mg）；（2）美国汉达药业公司（总部设在加州弗里蒙特，其中复星医药参股10%，曾挑战另一精神类大品种喹硫平180天）ANDA文号202887（规格25/50/100/200mg）。

拉莫三嗪有竞争者进入是正常现象，这是美国仿制药的游戏规则，制剂出口企业必须不断申报新品种以保持持续盈利。

美国专利药过期后仿制药放量非常迅速，首仿或次仿药可以维持较高的价格和较大的出货量，随着竞争者的获批，价格会迅速下降。

我们对于竞争者出现预期原本是三季度，现在提前了十余天，并不影响我们的盈利预测。

我们在5月2日的报告中反复强调：拉莫三嗪是个标志也只是个开始，预示华海在美申报、销售能力重大突破，成长路径日渐清晰。

13年预计还有3-4个ANDA获批，未来3年保持5-10个申报速度。我们详细研究了华海增发书中的10个品种，13年有望获批的是安非他酮控释、左乙拉西坦控释、厄贝沙坦氢氯噻嗪复方普通片。目前已有不少企业上市，价格已经便宜，对华海的意义在于走量销售，利润率低于拉莫三嗪高于代工。

另一个市场比拉莫三嗪更大的品种是帕罗西汀控释片（抗抑郁五朵金花之一），原研厂商GSK，由于工艺壁垒高，目前只有Mylan一家获得制药批文我们预计华海可能在13年底-14年获得批文。

公司表示目前还储备了10个缓控释品种，加上普通片剂未来每年保持5-10个申报，一般能获得5个左右，持续产品梯队保障未来成长。

公司还会不断向挑战专利（首仿）、专利期内的授权仿制发展。我们研究过多家在美仿制药巨头的历史，一定阶段收购其他企业品种也是成长路径之一。

除了制剂出口之外，国内制剂、生物仿制药等也是公司未来重要看点。华海目前已在美获得16个ANDA，其中许多大品种由于国内审评制度问题还没有拿到国内的文号。若将来产品文号拿到，将在国内的制剂销售中占有很大优势；生物仿制药是未来10年制药企业重要的投资主题，华海已经开始布局，合作方很优秀。

冠昊生物：再生医学材料及再生型医用植入器械研发

公司是一家从事再生医学材料及再生型医用植入器械研发、生产及销售的高科技企业。通过一系列自主研发的、具有世界先进水平的组织处理技术，开发出一大类以动物组织为原料的新型生物材料，并用此类材料开发出众多的新型医用植入器械产品。产品具有良好的组织相容性并能诱导机体组织生长，解决了目前很多临床植入产品普遍存在永久异物带来的问题，能极大改善病人的术后生活质量，是新一代的医用植入器械。公司目前已有生物型硬脑（脊）膜补片–脑膜建、胸普外科修补膜–体膜建、无菌生物护创膜–得膜建三个膜类产品获得国家药监局准产注册；正在开发的除膜类产品外，还有管、骨腱及蛋白质类共二十多个产品。

西藏药业：公司简介

拥有国家一类新药冻干重组人脑利钠肽，又名新活素，是治疗心衰的基因药物，截至目前世界上研究成功的只有中国和美国，也是西藏首次获得的国家一类新药。

复旦复华：子公司获405万元政府扶持资金

复旦复华（600624）周五晚间发布公告称，公司控股子公司上海复华高新技术园区发展有限公司4月18日收到政府扶持资金405万元。

复旦复华表示，根据《企业会计准则》的规定，上述款项列入2013年营业外收入。该扶持资金的取得，对公司2013年度利润产生一定影响，但具体账务处理仍需以会计师事务所审计确认后的结果为准。